公司新闻2026-09-17
博腾合作同伴 Acepodia 双载荷 ADC 药物 ACE723 获美国 FDA IND 获准
博腾作为该项主张 CDMO 服务同伴，成功实现双载荷 ADC 工艺开发与 GMP IND 临床样品的端到端交付。
公司新闻2026-09-15
博腾沉庆两江 GMP 造剂出产基地 ISO 14001 & ISO 45001 双系统通过复审
再次顺利通过了 ISO 14001 环境治理系统和 ISO 45001 职业健康安全治理系统复评审核，一连了双系统认证资质。
公司新闻2026-09-11
博腾股份获翎泰天润赞美，ADC 药物 CMC 服务能力获高度认可
博腾股份合作同伴翎泰天润颁发，其主题药物LYNC-101已正式获得国度药品监督治理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可。
公司新闻2026-09-01
博腾股份将亮相 CPHI Milan 2026，以端到端 CDMO 实力赋能全球药物创新
CPHI始终致力于衔接全球造药社群、引发产业合作，通过线下与线上融合的办会模式，为参会者提供无限机缘与前沿洞察。
Newsletter2026-08-31
Porton Newsletter - 2026年8月回首
Porton Newsletter - 2026年8月回首
公司新闻2026-08-04
博腾生物正式获得《药品出产许可证》（C证），CDMO 服务拓展至贸易化阶段
近日，信阳博腾生物造药有限公司正式获得江苏省药品监督治理局宣告的《药品出产许可证》（C类）。这标志取博腾生物已具备承接CGT产品贸易化受托出产的合规资质，CDMO服务从工艺开发、临床出产拓展至贸易化阶段。
Newsletter2026-07-31
Porton Newsletter - 2026年7月回首
Porton Newsletter - 2026年7月回首
公司新闻2026-07-28
博腾股份入选富时罗素 FTSE4Good 指数系列
凭借在环境、社会及公司治理（ESG）领域的持续实际与优良阐发，成功被纳入富时罗素FTSE4Good指数系列。
公司新闻2026-07-08
博腾生物用于表泌体出产的 UC-MSCs 细胞库成功获美国 FDA 的 DMF 登记
博腾生物自主研发的用于表泌体出产的脐带间充质干细胞（UC-MSCs）细胞库已正式通过美国食品药品监督治理局（FDA）生物制品评价与钻研中心（CBER）的药物主文件（DMF）登记，DMF 登记号：32973。
渝公网安备50010902001378号 |